“fda竟然都答应了”
卫康顿时有些惊奇，他不过随口说了两个条件想试试而已，并没指望对方真能答应。
没想到，fda竟然还真答应了。
止痛药不但已经撤销禁售令，还可以直接向fda提交临床数据，走快速通道申请上市。
除此之外，降压药，抗凝药和抗血栓药这三款心脑血管药物，都处于三期临床，可以一起在鹰国做海外临床实验。
至于猫传腹特效药，抗过敏药，祛疤膏和脱毛膏等药品，也都在打包申请行列之中。
“fda有这么好心”
卫康百思不得其解，fda什么时候这么好说话了。
一般情况下，fda只欢迎能治疗恶性疾病的救命药物，比如抗癌药这种。
或者是独一无二没有竞品的药物，比如阿尔茨海默在特效药。
其他药物的话，fda的审核标准一向非常严格，宁缺毋滥。
尤其像止痛药这种可替代性比较高，又触动大量利益的药物，向来是铁面无私，说禁售就禁售，一点通融的余地都没有。
所以这一百八十度大转弯的殷勤态度，着实让卫康有点想不通。
他隐隐觉得有点不对劲，但是又一时看不出来，只能暂且放在一边。
反正自己只要遵纪守法，不给对方留下任何把柄就行。
相信对方也拿自己没有办法。
接下来，三清启动了一批新药的海外临床试验。
fda这次非常大方地允许三清提供华夏的临床实验数据，在鹰国只要补上白人和黑人等不同人种的临床实验就行，以达到药物对多人种的普适性。
这样一来，所需要的临床人数就少了许多，能大大缩短获批时间。
fda一般对药物三期临床要求非常严格，通常需要成千上万人参与，还要进行随机双盲对照。
随机双盲对照是临床试验的金标准，要将所有病人随机分成两组，一组服用药物治疗，另一组则服用安慰剂。
至于患者服用的是药物还是安慰剂，受试者不知道，进行治疗的医生也不知道，只有第三方的独立监控成员知道受试者被分在哪一组。
这样才能极大可能地保证临床实验的有效性。
药物需要在三期试验中至少达到有效性高于安慰剂组30以上，才能称为清晰且可信的有效性。
而且统计分析要显示这个有效性有可靠的数据支持，不是因为碰巧的运气所致。
按照fda此前的指示显示，有效性达到30就有望获批。
当然，有效性越高越好。
不过在一些急症重症的病症里，双盲药物实验无疑是一场血淋淋的残酷试验。
患者马上就要死去，却被安排到对照组，服用安慰剂，这往往会引发巨大的伦理争议，会被认为是不道德的行为。
所以三清之前的抗癌药等药物，并没有进行双盲实验。
因为晚期癌症自愈的概率接近于0，安慰剂的客观有效率接近于0，如果一個药物在治疗中能达到非常高的客观有效率，那几乎100概率是有效的，这一点无需双盲对照也能看出来。
这跟感冒，咳嗽这类病症不一样，这些疾病依靠人体免疫力可以大部分达到自愈，什么药物都不用，也会有90以上的人会自愈，如果给与药物治疗，自愈率会更高。
因此，这种能靠人体免疫系统自愈的疾病，要想获得确切的药物效果证据，就一定要做双盲对照临床试验，才不会把服用安慰剂后的免疫力自愈误认为是药物的治疗功能。
像抗癌药这样的药物，只要客观有效率高于标准疗法，样本量达到一定数量，副作用可耐受，就能获得fda给与的突破性疗法认定，优先评审快速上市。
这一次的地中海贫血症基因药物也是同样走的创新审批绿色通道。
跳过了无数繁琐，恶心人的审批程序，第一时间进入临床三期。
并且考虑到地中海贫血症属于罕见病，临床人数也进行了大幅削减，只要几十人就够了。
总之，全程开启绿灯，力求以最快速度，推动这款新药的上市销售。
鹰国，西弗吉尼亚州。
这是鹰国止痛药泛滥最严重的州之一，被称为阿片类药物的危机中心。
亚历山大一瘸一拐地走进诊所，来到医生面前。
“医生，我又来了，止痛药吃完了，大腿这里还是很痛，再给我开点药吧。”
他已经来过好几次了，轻车熟路地跟医生开口。
医生沉着脸：“不是才给你开了两周的药怎么这么快就吃完了”
亚历山大嬉皮笑脸道：“这个药吃久了效果没那么持久，我偶尔会多吃一片，感觉会好很多。”
医生顿觉头疼无比，又一个止痛药成瘾患者，再这么吃下去，真的没救了。
他忍不住摇头道：“这药会上瘾，你别多吃，你可不想像小乔治一样服用过量死在家里吧。”
亚历山大毫不在意地耸耸肩道：“你以为我想吗我这坐骨神经痛的老毛病，只能吃止痛药，才不会痛得死去活来。”
医生知道他说得没错，大部分鹰国人都是这样，看病太贵，有点小毛病就磕两颗止痛药，就算解决问题了。
尤其是坐骨神经痛这种慢性病，也没有什么特别好的根治办法，只有吃止痛药缓解一下了。
他掏出笔，正要开药方，突然迟疑了一下：“最近新上市了一种止痛药，效果很好，我给你开这个吧。”????
亚历山大疑惑道：“为什么给我换药啊上次那个我吃得挺好。”
医生刷刷签好字：“听我的，这个药不上瘾，你不用担心以后死在垃圾堆里。”
亚历山大一愣，一脸的不可思议：“还有不上瘾的止痛药吗那你之前为什么不给我开”
医生压低嗓子道：“这个药上市已经有一段时间，之前被fda禁售，没法给你开，现在禁售撤了，就能买到了。”
亚历山大听了顿时怒气冲天：“该死的fda，这么好的止痛药不让卖，只给我们吃上瘾的垃圾药。简直岂有此理，我一定要去网上揭发它草菅人命的丑恶嘴脸。”
鹰国，加州。
所罗门已经等了好几个月了，一开始他还期待着很快能接到三清的电话，去华夏参加地贫基因药物的临床试验。
然而，一直到他认识的熟人都已病愈归家，他都没等到一个电话
遥遥无期的等待耗尽了他所有的耐心，他已经开始怀疑人生了。
就在这时，他终于接到了来自遥远东方的电话。
电话里如同仙籁一般的悦耳声音告诉他，可以在鹰国参加临床三期实验了。
这还差不多，省了一趟奔波，他心里冷哼一声，久等的不耐终于有所缓解。
尤其在看到合作的临床医院名字梅奥诊所之后，他露出了满意的笑容。
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“沈兄”
“嗯”
沈长青走在路上，有遇到相熟的人，彼此都会打个招呼，或是点头。
但不管是谁。
每个人脸上都没有多余的表情，仿佛对什么都很是淡漠。
对此。
沈长青已是习以为常。
因为这里是镇魔司，乃是维护大秦稳定的一个机构，主要的职责就是斩杀妖魔诡怪，当然也有一些别的副业。
可以说。
镇魔司中，每一个人手上都沾染了许多的鲜血。
当一个人见惯了生死，那么对很多事情，都会变得淡漠。
刚开始来到这个世界的时候，沈长青有些不适应，可久而久之也就习惯了。
镇魔司很大。
能够留在镇魔司的人，都是实力强横的高手，或者是有成为高手潜质的人。
沈长青属于后者。
其中镇魔司一共分为两个职业，一为镇守使，一为除魔使。
任何一人进入镇魔司，都是从最低层次的除魔使开始，
然后一步步晋升，最终有望成为镇守使。
沈长青的前身，就是镇魔司中的一个见习除魔使，也是除魔使中最低级的那种。
拥有前身的记忆。
他对于镇魔司的环境，也是非常的熟悉。
没有用太长时间，沈长青就在一处阁楼面前停下。
跟镇魔司其他充满肃杀的地方不同，此处阁楼好像是鹤立鸡群一般，在满是血腥的镇魔司中，呈现出不一样的宁静。
此时阁楼大门敞开，偶尔有人进出。
沈长青仅仅是迟疑了一下，就跨步走了进去。
进入阁楼。
环境便是徒然一变。
一阵墨香夹杂着微弱的血腥味道扑面而来，让他眉头本能的一皱，但又很快舒展。
镇魔司每个人身上那种血腥的味道，几乎是没有办法清洗干净。